Standard No.:	DB37/T 4825.1-2025
English Name:	Management specification for daily supervisory inspection of drugs, medical devices and cosmetics enterprises―Part 1:General
Chinese Name:	药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查管理规范　第1部分：总则
Chinese Classification:	A90    Social and public safety in general
Professional Classification:	DB    Provincial Standard
ICS Classification:	03.080.01 03.080.01    Services in general 03.080.01
Source Content Issued by:	Shandong Provincial Administration for Market Regulation
Issued on:	2025-02-14
Implemented on:	2025-3-14
Status:	valid
Target Language:	English
File Format:	PDF

本文件规定了在规定范围内开展药品、医疗器械、化妆品企业日常监督检查相关的基本要求。
本文件适用于区域检查分局(以下简称“分局”)对辖区内药品、医疗器械、化妆品生产环节以及药品批发、零售连锁总部、互联网销售第三方平台的日常监督检查。市县承担药品监督管理职责的行政管理部门开展相关工作参照使用。
注:为便于表述，本系列文件将药品、医疗器械、化妆品统称为“药械化”。