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Code of China Chinese Classification Professional Classification ICS Classification Latest News Value-added Services

Position: Chinese Standard in English/T/CNPPA 3025-2023
T/CNPPA 3025-2023   Quality agreement management guidelines for pharmaceutical packaging materials (English Version)
Standard No.: T/CNPPA 3025-2023 Status:valid remind me the status change

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Standard No.: T/CNPPA 3025-2023
English Name: Quality agreement management guidelines for pharmaceutical packaging materials
Chinese Name: 药包材质量协议管理指南
Professional Classification: T/    Social Organization Standard
ICS Classification: 11.120.10 11.120.10    Medicaments 11.120.10
Source Content Issued by: CNPPA
Issued on: 2023-12-16
Status: valid
Target Language: English
File Format: PDF
根据《药包材生产质量管理规范(征求意见稿)》第六十八条和第六十九条的规定,药包材生产企业“质量管理部门应当与用户签订质量协议,作为合同的组成部分”“质量协议应当明确涉及产品的名称,规格,质量标准和双方所承担的责任等内容。”《中国药典》药包材标准(公示稿)转化为通则的体系后,部分检验项目规定“应符合企业标准或质量协议相关规定”。
对同一类药包材产品来说,存在不同的生产工艺,不同的生产设备,不同的工艺过程控制手段(例如连续生产模式、在线检测与控制等)。因此在选择和评价药包材产品时,药包材生产方和使用方需要根据药包材生产和使用的实际情况、药品的性质及剂型的特点,建立科学、合理、适用的评价方法和内容,通过质量协议方式,给予确定和落实,有效地保证药包材在全生命周期中的质量稳定性,满足药品的需求。
药包材质量协议的实践和应用,还可以帮助药包材的使用方和生产方明确双方的质量预期,明确风险控制点,降低产品由于生产控制不稳定而产生的质量不均的可能性,减少由于对原料、工艺、设备、生产过程变化的管理不足而导致的产品质量风险。质量协议是“药包材全生命周期”管理中的一种重要管理工具。
Code of China
Standard
T/CNPPA 3025-2023  Quality agreement management guidelines for pharmaceutical packaging materials (English Version)
Standard No.T/CNPPA 3025-2023
Statusvalid
LanguageEnglish
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Detail of T/CNPPA 3025-2023
Standard No.
T/CNPPA 3025-2023
English Name
Quality agreement management guidelines for pharmaceutical packaging materials
Chinese Name
药包材质量协议管理指南
Chinese Classification
Professional Classification
T/
ICS Classification
Issued by
CNPPA
Issued on
2023-12-16
Implemented on
Status
valid
Superseded by
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Abolished on
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Language
English
File Format
PDF
Word Count
words
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Keywords
T/CNPPA 3025-2023, T/CNPPAT 3025-2023, TCNPPAT 3025-2023, T/CNPPA3025-2023, T/CNPPA 3025, T/CNPPA3025, T/CNPPAT3025-2023, T/CNPPAT 3025, T/CNPPAT3025, TCNPPAT3025-2023, TCNPPAT 3025, TCNPPAT3025
Introduction of T/CNPPA 3025-2023
根据《药包材生产质量管理规范(征求意见稿)》第六十八条和第六十九条的规定,药包材生产企业“质量管理部门应当与用户签订质量协议,作为合同的组成部分”“质量协议应当明确涉及产品的名称,规格,质量标准和双方所承担的责任等内容。”《中国药典》药包材标准(公示稿)转化为通则的体系后,部分检验项目规定“应符合企业标准或质量协议相关规定”。
对同一类药包材产品来说,存在不同的生产工艺,不同的生产设备,不同的工艺过程控制手段(例如连续生产模式、在线检测与控制等)。因此在选择和评价药包材产品时,药包材生产方和使用方需要根据药包材生产和使用的实际情况、药品的性质及剂型的特点,建立科学、合理、适用的评价方法和内容,通过质量协议方式,给予确定和落实,有效地保证药包材在全生命周期中的质量稳定性,满足药品的需求。
药包材质量协议的实践和应用,还可以帮助药包材的使用方和生产方明确双方的质量预期,明确风险控制点,降低产品由于生产控制不稳定而产生的质量不均的可能性,减少由于对原料、工艺、设备、生产过程变化的管理不足而导致的产品质量风险。质量协议是“药包材全生命周期”管理中的一种重要管理工具。
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