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Position: Chinese Standard in English/YY/T 0660-2008
YY/T 0660-2008   Standard Specification for Polyetheretherketone(PEEK) polymers for Surgical Implant Applications (English Version)
Standard No.: YY/T 0660-2008 Status:valid remind me the status change

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Standard No.: YY/T 0660-2008
English Name: Standard Specification for Polyetheretherketone(PEEK) polymers for Surgical Implant Applications
Chinese Name: 外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范
Chinese Classification: C35    Orthopedic devices
Professional Classification: YY    Professional Standard - Pharmaceutics
Source Content Issued by: China Food and Drug Administration
Issued on: 2008-04-25
Implemented on: 2009-6-1
Status: valid
Target Language: English
File Format: PDF
Word Count: 4500 words
Translation Price(USD): 130.0
Delivery: via email in 1~3 business day
本标准修改采用ASTM F 2026-07《外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范》,技术内容不变。
本标准规定了外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的分类、性能、制样及生物学评价。
本标准涵盖了由原料供应商提供的PEEK聚合物原料(粒料、粉料等)。本标准提供了当这些热塑性塑料制造用于人体的植入器械,诸如外科植入物、外科和或牙科器械的部件时的要求和相关的试验方法。
标准中所包括的性能仅适用于聚醚醚酮聚合物。标准中要求的性能适用于注塑成型的产品。成品、材料或包含着色剂、填充剂、加工助剂或其他添加剂,以及混有PEEK聚合物的共混物或再生材料不在本标准范畴之内。
本标准旨在推荐物理、化学以及生物学试验方法,针对医疗植入器械所使用的PEEK聚合物,确立其性能的合理可信度水平。
当按照本标准的要求对材料进行评价时,可能涉及到危险性材料、操作以及仪器。本标准并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
本标准与ASTM F 2026-07的主要差异如下:
——按照汉语习惯对于一些编排格式进行了修改;
——将一些适用于美国标准的表述改为适用于我国标准的表述;
——将第2章“规范性引用文件”中已转化为国标的国际标准用转化的国标代替;
——将原文表1中的编辑性错误进行修改;
——删除第8章“关键词”。
Code of China
Standard
YY/T 0660-2008  Standard Specification for Polyetheretherketone(PEEK) polymers for Surgical Implant Applications (English Version)
Standard No.YY/T 0660-2008
Statusvalid
LanguageEnglish
File FormatPDF
Word Count4500 words
Price(USD)130.0
Implemented on2009-6-1
Deliveryvia email in 1~3 business day
Detail of YY/T 0660-2008
Standard No.
YY/T 0660-2008
English Name
Standard Specification for Polyetheretherketone(PEEK) polymers for Surgical Implant Applications
Chinese Name
外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范
Chinese Classification
C35
Professional Classification
YY
ICS Classification
Issued by
China Food and Drug Administration
Issued on
2008-04-25
Implemented on
2009-6-1
Status
valid
Superseded by
Superseded on
Abolished on
Superseding
Language
English
File Format
PDF
Word Count
4500 words
Price(USD)
130.0
Keywords
YY/T 0660-2008, YY 0660-2008, YYT 0660-2008, YY/T0660-2008, YY/T 0660, YY/T0660, YY0660-2008, YY 0660, YY0660, YYT0660-2008, YYT 0660, YYT0660
Introduction of YY/T 0660-2008
本标准修改采用ASTM F 2026-07《外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的标准规范》,技术内容不变。
本标准规定了外科植入物用聚醚醚酮(PEEK)聚合物的分类、性能、制样及生物学评价。
本标准涵盖了由原料供应商提供的PEEK聚合物原料(粒料、粉料等)。本标准提供了当这些热塑性塑料制造用于人体的植入器械,诸如外科植入物、外科和或牙科器械的部件时的要求和相关的试验方法。
标准中所包括的性能仅适用于聚醚醚酮聚合物。标准中要求的性能适用于注塑成型的产品。成品、材料或包含着色剂、填充剂、加工助剂或其他添加剂,以及混有PEEK聚合物的共混物或再生材料不在本标准范畴之内。
本标准旨在推荐物理、化学以及生物学试验方法,针对医疗植入器械所使用的PEEK聚合物,确立其性能的合理可信度水平。
当按照本标准的要求对材料进行评价时,可能涉及到危险性材料、操作以及仪器。本标准并非试图对所涉及到的所有安全问题进行阐述,即便是那些与其使用有关的安全问题。确立适当的安全及操作规范,以及在应用前明确管理限制的适用性,是本标准用户自身的责任。
本标准与ASTM F 2026-07的主要差异如下:
——按照汉语习惯对于一些编排格式进行了修改;
——将一些适用于美国标准的表述改为适用于我国标准的表述;
——将第2章“规范性引用文件”中已转化为国标的国际标准用转化的国标代替;
——将原文表1中的编辑性错误进行修改;
——删除第8章“关键词”。
Contents of YY/T 0660-2008
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YY/T 0660-2008, YY 0660-2008, YYT 0660-2008, YY/T0660-2008, YY/T 0660, YY/T0660, YY0660-2008, YY 0660, YY0660, YYT0660-2008, YYT 0660, YYT0660